Detalles de la búsqueda
1.
Thalamic connectivity topography in newborns with spina bifida: association with neurological functional level but not developmental outcome at 2 years.
Cereb Cortex
; 34(1)2024 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37991274
2.
Perioperative Brain Injury in Relation to Early Neurodevelopment Among Children with Severe Congenital Heart Disease: Results from a European Collaboration.
J Pediatr
; 266: 113838, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37995930
3.
Effects of hemodynamic alterations and oxygen saturation on cerebral perfusion in congenital heart disease.
Pediatr Res
; 2024 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38438551
4.
Treatment of NF1-Associated Optic Pathway/Hypothalamic Gliomas in Patients With Diencephalic Syndrome.
J Pediatr Hematol Oncol
; 45(4): e543-e546, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36730977
5.
Risk Factors for Perioperative Brain Lesions in Infants With Congenital Heart Disease: A European Collaboration.
Stroke
; 53(12): 3652-3661, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36300371
6.
Atonal homolog 7 (ATOH7) loss-of-function mutations in predominant bilateral optic nerve hypoplasia.
Hum Mol Genet
; 29(1): 132-148, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31696227
7.
The "Eyelet Sign" as an MRI Clue for Inflammatory Brown Syndrome.
J Neuroophthalmol
; 42(1): 115-120, 2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33870947
8.
Determination of Anatomical Levels in Spina Bifida Fetuses with Ultrasound and MRI.
Ultraschall Med
; 43(2): 181-185, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33007788
9.
Multisystem inflammation and susceptibility to viral infections in human ZNFX1 deficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 148(2): 381-393, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33872655
10.
Homozygosity for a Novel DOCK7 Variant Due to Segmental Uniparental Isodisomy of Chromosome 1 Associated with Early Infantile Epileptic Encephalopathy (EIEE) and Cortical Visual Impairment.
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806387
11.
Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia.
Genet Med
; 23(2): 341-351, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33024317
12.
Sinus pericranii with facial involvement-A great mimicker.
Pediatr Dermatol
; 38(4): 899-903, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34152030
13.
Fetal surgery for spina bifida in Zurich: results from 150 cases.
Pediatr Surg Int
; 37(3): 311-316, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33432393
14.
Impact of Brain Malformations on Neurodevelopmental Outcome in Children with a History of Prenatal Surgery for Open Spina Bifida.
Fetal Diagn Ther
; 48(8): 588-595, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34380134
15.
Pontocerebellar Hypoplasia: a Pattern Recognition Approach.
Cerebellum
; 19(4): 569-582, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32410094
16.
A single supratentorial high-grade neuroepithelial tumor with two distinct BCOR mutations, exceptionally long complete remission and survival.
Pediatr Blood Cancer
; 67(7): e28384, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32383815
17.
Left temporal plane growth predicts language development in newborns with congenital heart disease.
Brain
; 142(5): 1270-1281, 2019 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30957841
18.
Spinal meningeal cyst in a child with Marfan syndrome: A potential cause for apparent dural puncture during caudal epidural block.
Paediatr Anaesth
; 29(9): 959-961, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31283078
19.
Microvascular perfusion of the placenta, developing fetal liver, and lungs assessed with intravoxel incoherent motion imaging.
J Magn Reson Imaging
; 48(1): 214-225, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29281153
20.
Cancer in children with biallelic BRCA1 variants and Fanconi anemia-like features: Report of a malignant brain tumor in a young child.
Pediatr Blood Cancer
; 69(10): e29680, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35373906